کشف شواهد یک بیماری ژنتیکی نادر در اسکلت هزار ساله
سندرم کلاینفلتر یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم ایکس به دنیا میآیند. این سندرم…
سندرم کلاینفلتر یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم ایکس به دنیا میآیند. این سندرم…
«میریتیونجای داس» پسربچه ای ۷ ماه است که بزرگترین سر جهان را دارد. وی از بیماری «هیدروسفالی» رنج می برد و به همین…
بیماری هایی وجود دارند که در نگاه اول به شخص قدرتهایی فراانسانی می بخشند و خیلی ها آرزو می کنند که کاش این بیماری ها…
بیماری وایکینگ یا انقباض دوپویترن، یک اختلال غیرعادی جمعشدگی انگشتان دست یا پا است که در آن بافت زیر پوست ضخیمتر و…
الفانتیازیس- فیلپایی یا پیلپایی- نوعی بیماری است که در نتیجه انسداد عروق لنفاوی اتفاق میافتد. این بیماری سبب…
تصاویر تکان دهنده نشان میدهد که چگونه سر یک دختر ۳۰ ساله به دلیل یک بیماری نادر که نیمی از مبتلایان را قبل از سه…
سلن دیون در حال مبارزه سخت با بیماری عصبی نادری بنام Stiff person syndrome است.
یک نوزاد در بدو تولد با بیماری نادر پوستی پزشکان را متحیر کرد به نحوی که از سوی والدینش به لاک پشت نینجای کوچک لقب گرفت.
حمیدرضا ادراکی مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر گفت: از آن جایی که هیچ برنامه مدونی برای رسیدگی به بیماران نادر وجود…
او با بیماری اکتودرمال دیسپلازی (ectodermal dysplasia) متولد شد، اصطلاحی که برای چندین شرایط ژنتیکی بسیار نادر که بر…